Dorośli:
od 3 do 4 tabletek na dobę,
w 2 lub 3 dawkach podzielonych
podczas posiłków

Dzieci i młodzież:
w wieku 6 lat lub powyżej
(o masie ciała ok. 20kg):
od 2 do 4 tabletek na dobę,
w 2 lub 3 dawkach podzielonych
podczas posiłków

Jedna tabletka powlekana zawiera 100mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu (Magnesii citras) oraz 10mg pirydoksyny chlorowodorku (Pyridoxini hydrochloridum). Substancje pomocnicze: laktoza bezwodna, makrogol 6000, magnezu stearynian;skład otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), talk.

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Czasem występuje biegunka, bóle brzucha lub zaczerwienienie skóry. Bardzo rzadko występowały reakcje alergiczne.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. Nie stosować równocześnie z lewodopą. Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

100 tabletek

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: W przypadku skojarzonego niedoboru magnezu i wapnia, w pierwszej kolejności należy wyrównać niedobór magnezu. W przypadku ciężkiego niedoboru magnezu i zaburzeń wchłaniania, leczenie należy rozpocząć od dożylnego podawania magnezu. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek ze względu na ryzyko wystąpienia wysokiego stężenia magnezu we krwi. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Dotyczy tylko chlorowodorku pirydoksyny: Na skutek przyjmowania wysokich dawek pirydoksyny przez długi czas może wystąpić czuciowa neuropatia aksonalna. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych: Laktoza Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Działania niepożądane: Działania niepożądane są wymienione poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstość występowania jest określona jako bardzo często (>1/10), często (>1/100 do <1/10), niezbyt często ( >1/1000 do <1/100), rzadko ( >1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość –częstość nieznana;Zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, ból brzucha –częstość nieznana;Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje skórne, w tym pokrzywka, świąd, wyprysk, rumień - częstość nieznana. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
OTC –produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza.

Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

Zawsze czytaj informacje dla pacjenta na ulotce lub opakowaniu. Dostarczy ci ważnych informacji na temat twojego leku.